Ginebra (Suiza) — La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de un test de diagnóstico del mpox (conocida antes como viruela del mono), que permite detectar el virus en tiempo real a partir de muestras extraídas de lesiones cutáneas humanas.
La prueba de diagnóstico in vitro Alinity m MPXV Assay, fabricada por la multinacional farmacéutica estadounidense Abbott Molecular.
Es capaz de detectar la enfermedad en el ADN de las muestras de erupciones pustulosas o vesiculares del paciente.
Con esta aprobación del test de mpox, la OMS también pretende que se facilite la adquisición de esta herramienta.
A los Estados miembros de la organización para reducir su propagación, especialmente en África, donde se registran varios brotes graves.
“Aumentar el acceso a productos médicos de calidad es fundamental para ayudar a los países a contener la propagación del virus”, señaló la subdirectora general de la OMS.
Brotes de mpox en África
De acuerdo con la OMS, en lo que va de 2024 se han notificado más de 30 mil casos sospechosos de mpox en el continente africano, lo que llevó a la autoridad sanitaria a declarar a mediados de agosto la emergencia internacional por la enfermedad.
El brote más alarmante se registró en la República Democrática del Congo, donde han registrado 26.267 casos (5.599 confirmados) en lo que va de año, de acuerdo con los últimos datos.
No obstante, el ente sanitario alertó que del total de casos sospechosos solo un 37 % de en el Congo fueron sometidos a pruebas de diagnóstico.
En agosto, la OMS invitó a los fabricantes de pruebas y vacunas contra el mpox a presentar los expedientes de sus productos para su posible evaluación de emergencia debido a las fallas que existen en esta área.
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